A Natureza começou a “estudar” Química há mais de 3770 milhões de anos, tendo arranjado soluções para a execução de reações difíceis, mas úteis, tais como a ativação de ligações C-H, através do desenvolvimento de enzimas que frequentemente contêm cofatores Fe-oxo. A sociedade, que não teve tanto tempo para estudar, tem a mesma necessidade de realizar essas reações e a abordagem mais óbvia para resolver este problema tem sido espreitar o trabalho do melhor aluno para obter inspiração. No entanto, para que se possam criar catalisadores bioinspirados e operacionais à escala industrial, é necessário que se conheça o mecanismo de funcionamento destas enzimas. Tipicamente, exibem estados de spin com energias próximas e estão envolvidas em processos biológicos complexos, o que torna difícil o estudo dos seus efémeros estados de transição com as técnicas experimentais disponíveis. Aqui, pretende-se avaliar o desempenho de duas ferramentas computacionais para o estudo da ativação da ligação C-H com complexos de metais de transição inspirados na natureza, nomeadamente o funcional S12g e a representação das Orbitais de Ligação Intrínsecas, assim como verificar de que maneira estes métodos preenchem as lacunas dos métodos experimentais correntes.